нервно-мышечное заболевание, характеризующееся тем, что сократившаяся мышца долгое время не расслабляется, а затем расслабление происходит крайне медленно. Относится к наследственным заболеваниям (См.
Наследственные заболевания)
. По клиническому течению различают врождённую, атрофическую, холодовую и парадоксальную формы М. Заболевание может встречаться у нескольких членов семьи; чаще болеют мужчины. Выраженных морфологических изменений в нервной системе и в мышцах при М. нет. Могут быть нарушения вегетативной нервной системы с нарушением функций эндокринных желёз. Характерна повышенная чувствительность больных к ацетилхолину и калию. Основной признак заболевания - нарушение сократительной функции миофибрилл (после сокращения мышц резко затруднено их расслабление). Мышцы на ощупь плотные. Заболевание развивается медленно, ухудшение состояния часто наступает после переохлаждения, психического перенапряжения, переутомления. Лечение: гормональные препараты, витамины, физиотерапия.